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2016.12.21 每日早知道

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浏览:- 发布日期:2016-12-21 08:44:05【 】

周三

2016年12月16日science期刊精华
本周又有一期新的science期刊(2016年12月16日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。

1.science:拟南芥的抗菌防御机制---调节糖转运体的活性
doi:10.1126/science.aah5692; doi:10.1126/science.aal4273
细菌依赖糖茁壮成长。植物细胞也是如此。如今,kohji yamada等人证实当致病性细菌入侵植物时,在植物细胞周围的胞外空间中对糖的争夺如何进行到底。在模式植物拟南芥中,因致病性 细菌的存在而触发的这种防御反应的一部分包括对糖转运体的转录调节和转录后调节。所造成的对来自这种胞外空间中的单糖的摄取会使得这些入侵的细菌有些更难存活下来。

2.science:解析出核糖体-ski解旋酶复合物的三维结构
doi:10.1126/science.aaf7520
细胞监控它的mrna的健康,摧毁那些存在缺陷的或遭受损伤的mrna。外泌体(exosome)复合体实施的破坏会阻止它们被用来合成扰乱的和潜在危险的蛋白。christian schmidt等人解析出ski 解旋酶复合物的结构,其中这种解旋酶复合物引导rna到与含有mrna的核糖体结合在一起的外泌体复合体破坏结构中。来自从核糖体中的这种mrna的一端插入到这种解旋酶的中间。

3.science:揭示出来自完整的病毒颗粒的hiv-1衣壳三维结构
doi:10.1126/science.aah4972
病毒衣壳是包围着病人遗传物质的蛋白结构。之前对hiv-1衣壳的结构研究依赖于重组的,交联的或者突变的衣壳蛋白。如今,simone mattei等人报道了来自完整的病毒颗粒的hiv-1衣壳的亚 纳米级分辨率的冷冻电子断层结构。这些结构证实了这种衣壳的中空的圆锥体形状,并且允许每个衣壳六聚体和五聚体特异性地放置在这种晶格结构内部。这些结构也揭示出这种衣壳的灵活 性,这可能有助它容纳与宿主细胞因子之间的相互作用。

4.science:在没有终止密码子下终止翻译
doi:10.1126/science.aai9127
一小部分细菌mrna缺乏终止密码子。核糖体停留在这些mrna的末端,而且这种停留的核糖体的堆积能够是致命性的。主要的救援机制---翻译继续在含有是终止密码子的rna片段上进行---是一种药物靶标。然而,细菌也有另一种后备计划。nathan r. james等人提供的结构表明替代性救援因子a(arfa)通过结合核糖体mrna通道和招募释放因子2(rf2)来替换终止密码子。它调节rf2催化肽释放所需的构象变化。

5.science:通过插入结构域控制活细胞中的蛋白活性
doi:10.1126/science.aah3404
让蛋白在活性构象和非活性构象之间切换的能力能够深入认识它们的功能。onur dagliyan等人提供一种方法来插入控制蛋白活性的结构域。他们通过计算鉴定出偶联到这种活性位点的蛋白环。当蛋白的构象被光线或配体结合改变时,插入到这些蛋白环中的感知结构域(sensory domain)能够调节蛋白活性。研究人员将结构域插入到三类不同的参与细胞信号转导的蛋白中,结果发现让这些蛋白在活性构象和非活性状态之间切换能够控制活的细胞的形状和运动。

6.science新书推荐:艾滋病在中国
doi:10.1126/science.aal0205
推荐书目来自中国学者的著作,信息如下:hiv/aids in china beyond the numbers zunyou wu, ed. people's medical publishing house, 2016. 191 pp. 自上世纪90年代中期以来,艾滋病开始在西方国家蔓延开来,随着治疗手段的推进,这一一朝死的疾病慢慢转变为慢性疾病。在中国,艾滋瘟疫似乎才刚刚开始,在中国南方,由于嗑药者众多,很多患艾者并不为所知,此外,在农村地区,存在大量的卖血者,也促进了艾滋的传播。

7.science综述:细菌是如何获得抗性的
doi:10.1126/science.aaf4268
细菌休眠细胞主要通过进入生理休眠状态来逃避抗生素引起的细胞死亡,这一现象被认为是抗生素治疗失败和感染复发的主要原因。这类修复是随机产生的,并且对外界环境仍旧会有反应,主要通过第二信使(p)ppgpp进行调控。在本文中,作者总结了近年来这一领域的主要进展,尤其是休眠产生及其异质性的分子机制。(生物谷 bioon.com)


这九种情况可能为继发性肥胖!
肥胖与高血压常常合并存在,不仅增加血压控制难度,还促进多重心血管代谢危险因素聚集,显著增加心脑血管疾病风险。中华医学会心血管病学分会高血压学组于今年3月发布的《肥胖相关性高血压管理的中国专家共识》提出了肥胖相关性高血压的概念并制定了诊断流程。

《共识》建议伴有下述临床症状与体征的肥胖相关性高血压患者进行肥胖继发性病因临床评估及确诊检查:

(1)向心性肥胖、水牛背、锁骨上脂肪垫;满月脸、多血质;皮肤菲薄、瘀斑、宽大紫纹、 肌肉萎缩;

(2)高血压、低血钾、碱中毒;

(3)糖耐量减退或糖尿病;

(4)骨质疏松、或有病理性骨折、泌 尿系结石;

(5)性功能减退,男性阳痿,女性月经紊乱、多毛、不育等;

(6)儿童生长、发育迟缓;

(7)神经、精神症状;

(8)怕冷、水肿;

(9)易感染、机体抵抗力下降。

共识提出,肥胖相关性高血压诊断的确立有两个要点:一是肥胖和高血压的诊断切点;二是排除其他继发性高血压。

本《共识》仍然沿 用 140/90 mmhg 这一诊断切点。但特别强调,对于肥胖人群,要选择合适的袖带准确测量血压尤为重要。

本《共识》强调,肥胖相关性高血压的干预应当兼顾血压控制、体重控制和改善代谢紊乱三个方面。着重阐述关于体重和血压的管理,治疗策略上应根据病情贯彻综合干预和个体化治疗原则,特别要注意生活方式的改善,在药物选择上应降压和改善代谢紊乱并重。

在体重控制方面,对于生活方式干预无效的肥胖相关性高血压患者,《共识》建议可考虑使用减肥药物。如果生活方式干预+药物治疗均不理想的难治性肥胖相关性高血压患者,代谢手术治疗是获得长期减肥效果和改善心血管预后的重要手段。

在药物治疗方面,《共识》建议 ras 抑制剂作为肥胖相关性高血压的首选治疗用药,钙拮抗剂可作为肥胖相关性高血压的联合治疗用药, 小剂量利尿剂也可联合使用。


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