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lncrna miat在晶状体上皮细胞中的作用

2016-11-30 15:47:34 

【前言】

文章的通讯作者单位为南京医科大学附属眼科医院。

【研究背景】

老年性白内障是最常见的慢性疾病, 在世界范围内都是主要的致盲性疾病之一。随着老龄化社会的到来、人们生活水平的提高,老年性白内障对老年人身体健康、生活质量的影响日益突出。越来越多的证据表明在白内障形成过程中晶状体上皮细胞的基因表达是显著改变的,例如:在白内障晶体中金属硫蛋白iia,骨钙化素和粘附相关激酶表达上调。相比之下,许多核糖体蛋白和蛋白磷酸酶2a表达下调。lncrna在一些生物过程和复杂疾病中都起到了重要作用,然而,lncrnas在白内障形成过程中的作用仍然是未知的。

【研究内容】

1] 样本来源:9个正常样本(54-69周岁)和9个老年性白内障患者(49-70周岁)。使用lncrna芯片-agilenthuman gene expression (8x 60k)检测基因和lncrna的表达变化。

2] 在两组间检测到38个差异表达的lncrna,选择其中20个lncrna使用rt-pcr进行验证,其中17个lncrna验证一致。

3] 进一步分析发现lncrna miat表达量较高,且在白内障患者的全血和眼房水样本中的表达量均显著上调。

4] 选择lncrna miat进一步功能实验。对人晶状体上皮细胞(hlecs)knockdown miat后,细胞的生存能力显著降低,同时细胞的凋亡和迁移能力也会随之降低。

5] 在之前的研究中已经发现lncrna-miat可以像海绵一样结合mirna,调控mir-150-5p和靶基因的结合。研究者在hlecs细胞中mir-150-5p是否会调控miat表达水平。注入mir-150-5p模拟体后,miat表达水平显著降低;mir-150-5p拮抗剂注入后,miat表达水平显著升高。miat可以作为cerna,miat-akt-mir-150-5p可以调控hlec细胞活动。

【研究结论】

knockdownmiat影响人晶状体上皮细胞(hlecs)的增殖、凋亡和迁移。本文研究结果提供了一个新的老年性白内障的发病机制。

文章中所涉及的芯片实验与分析均由欧易生物完成。

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